原理
 |
(1) 電気泳動により、血清中に存在する種々の蛋白成分を分離する （本法の場合、抗体過剰にして沈降物を形成させるため、目的蛋白の濃度に応じて血清を希釈する）。 |
 抗原抗体反応による目的蛋白の同定 |
(2) 抗血清を染み込ませたセルロースアセテート膜（ろ紙でもよい）をゲル面に重ね、抗原抗体反応を利用し沈降線を形成させる。 いずれの抗血清で目的のバンドが検出されているか否かを確認し、蛋白の同定を行う。 |
|
(1) 電気泳動により、血清中に存在する種々の蛋白成分を分離する （本法の場合、抗体過剰にして沈降物を形成させるため、目的蛋白の濃度に応じて血清を希釈する）。 |
抗原抗体反応による目的蛋白の同定 |
(2) 抗血清を染み込ませたセルロースアセテート膜（ろ紙でもよい）をゲル面に重ね、抗原抗体反応を利用し沈降線を形成させる。 いずれの抗血清で目的のバンドが検出されているか否かを確認し、蛋白の同定を行う。 |